比较下列各组化合物的λmax 并说明理由 1． 2．请帮忙给出正确答案和分析 谢谢！

正确答案：1．取代基的空间位阻削弱了发色团或助色团与苯坏间的有效共轭导致化合物的吸收峰蓝移吸收强度降低。位阻越大共轭越差蓝移越多。故λ_max由大到小的顺序为A>B>C>D。2．三种化合物均为酮类化合物A有一个C=C键与羰基共轭B没有任何共轭C有两个C=C键与羰基共轭。随着共轭体系的延长化合物的最大吸收波长会红移。因此λ_max由大到小的顺序为C>A>B。3．B的两个双键虽然不共轭但由于双键处在环状结构中C=C键的π电子与羰基的π电子有部分重叠羰基的n→π^*跃迁吸收发生红移吸收强度增加。因此B的λ_max大。4．氮上取代基增加超共轭效应波长红移强度增加故λ_max由大到小的顺序为C>B>A。5．与A相比B多了一个甲基对位甲基与苯环形成p一兀共轭红移；C、D、E结构中甲基的存在破坏了两苯环的共轭蓝移。λ_max由大到小的顺序为B>A>c>D>E。6．B、C、D属于环内共轭烯基值较大故A的吸收波长最小；C中的同环双烯有一个延伸双键；B、D没有延伸双键但B有三个取代基而D有两个。故λ_max由大到小的顺序为C>B>D>A。7．B无共轭体系λ_max最小；c的共轭体系最长A和D共轭体系一样但D多一个甲基取代红移。故λ_max由大到小的顺序为C＞D＞A＞B。
1．取代基的空间位阻削弱了发色团或助色团与苯坏间的有效共轭,导致化合物的吸收峰蓝移,吸收强度降低。位阻越大,共轭越差,蓝移越多。故λmax由大到小的顺序为A>B>C>D。2．三种化合物均为酮类化合物,A有一个C=C键与羰基共轭,B没有任何共轭,C有两个C=C键与羰基共轭。随着共轭体系的延长,化合物的最大吸收波长会红移。因此,λmax由大到小的顺序为C>A>B。3．B的两个双键虽然不共轭,但由于双键处在环状结构中,C=C键的π电子与羰基的π电子有部分重叠,羰基的n→π*跃迁吸收发生红移,吸收强度增加。因此,B的λmax大。4．氮上取代基增加,超共轭效应,波长红移,强度增加,故λmax由大到小的顺序为C>B>A。5．与A相比,B多了一个甲基,对位甲基与苯环形成p一兀共轭,红移；C、D、E结构中甲基的存在破坏了两苯环的共轭,蓝移。λmax由大到小的顺序为B>A>c>D>E。6．B、C、D属于环内共轭烯,基值较大,故A的吸收波长最小；C中的同环双烯有一个延伸双键；B、D没有延伸双键,但B有三个取代基,而D有两个。故λmax由大到小的顺序为C>B>D>A。7．B无共轭体系,λmax最小；c的共轭体系最长,A和D共轭体系一样,但D多一个甲基取代,红移。故λmax由大到小的顺序为C＞D＞A＞B。