某市药品监督管理部门在日常检查中 发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号 由“140509
某市药品监督管理部门在日常检查中,发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号,由“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某,明知该药品生产企业行为的实际情况,药圈会员收集,为该科室购买该批复方氨基酸胶囊并有发热患者使用。经查,该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到给药品造成的健康损害的报告,不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。
97.上述信息中的更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为
A.假药
B.按劣药论处
C.劣药
D.按假药论处
98.根据上述信息,该药品生产企业刑事责任的认定,正确的是
A.构成生产、销售假药罪
B.构成生产、销售伪劣产品罪
C.构成生产、销售劣药罪
D.构成无证生产、经营药品罪(2016年药事管理与法规真题)
99.关于上述信息中的药品生产企业和主要责任人可能承担的法律责任的说法,正确的是
A.直接负责的主管人员和其他直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动
B.只需承担行政责任,不需要承担刑事责任
C.按生产销售假药罪,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金
D.按生产销售伪劣产品罪承担刑事责任
100.上述信息中的医疗机构工作人员丁某的行为可以认定为
A.生产假药
B.销售假药
C.销售劣药
D.生产劣药
参考解答
答案:
97.B
98.C
99.B
100.C
相似问题
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家 对药品生产企业进行监督检查的一种手段 下列不属于
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家 对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于 GMP 认证程序的是( )A 申请、受理B 现场检查C 飞
属于濒临来绝状态 稀有珍贵野生药材物种实行( )A.二级保护B.三级保护C.限量出口D.一级保护(2
属于濒临来绝状态,稀有珍贵野生药材物种实行( )A 二级保护B 三级保护C 限量出口D 一级保护(2016年执业药师药事管理与法规考试试题)
根据《药品经营质量管理规范》 关于药品储存与 养护要求的说法 正确是( )A.中成药与中药饮片必须分
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与 养护要求的说法,正确是( )A 中成药与中药饮片必须分库存放B 不同批号的药品必须分库存放C 药品与非药
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号) 我国改革药品医疗器械
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括( )A、改进药品临床试验审批
药品经营企业发现或者获知新的 严重(非死亡病倒)药品不良反应 应当及时报告 报告的时限是( )A.2
药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应,应当及时报告,报告的时限是( )A 20日内B 10日内C 30日内D 15日内(2016执业药师药事管理
