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已知有两种新的代谢抑制剂A和B：将离体的肝线粒体制剂与丙酮酸、氧气、ADP和无机磷酸一起保温，发现加入抑制剂A，电子传递和氧化磷酸化就被抑制；当既加入抑制剂A又加入抑制剂B的时候，电子传递恢复了，但氧化磷酸化仍然不能进行。(1)抑制剂A和B属于电子传递抑制剂，氧化磷酸化抑制剂，还是解偶联剂?(2)给出作用方式与抑制剂A和B类似的抑制剂。
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参考解答
401***959
2024-10-07 01:45:33
正确答案：(1)抑制剂A和B分别是氧化磷酸化抑制剂和解偶联剂。 (2)抑制剂A如寡霉素通过抑制H+通过F1-F0-ATPase复合物而抑制ATP的合成。又因质子不能回流电子传递始终处于高能状态结果使电子传递也不能进行。抑制剂B如24-二硝基苯酚它可携带H+从线粒体内膜外侧进入内膜内侧消除因氧化磷酸化抑制剂导致的电子传递高能状态使电子传递重新恢复但因H+不能通过F1
(1)抑制剂A和B分别是氧化磷酸化抑制剂和解偶联剂。(2)抑制剂A如寡霉素,通过抑制H+通过F1-F0-ATPase复合物,而抑制ATP的合成。又因质子不能回流,电子传递始终处于高能状态,结果使电子传递也不能进行。抑制剂B如2,4-二硝基苯酚,它可携带H+从线粒体内膜外侧进入内膜内侧,消除因氧化磷酸化抑制剂导致的电子传递高能状态,使电子传递重新恢复,但因H+不能通过F1
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