写出苯乙醚硝化的反应机理以及关键中间体σ络合物的极限式 并阐明乙氧基是邻对位基的原因。请帮忙给出正确
写出苯乙醚硝化的反应机理以及关键中间体σ络合物的极限式,并阐明乙氧基是邻对位基的原因。
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参考解答
正确答案: 其中进攻邻位和对位都有一个特别稳定的极限式进攻间位没有这样的极限式所以一OC2H5为邻对位取代基。
其中进攻邻位和对位都有一个特别稳定的极限式,进攻间位没有这样的极限式,所以一OC2H5为邻对位取代基。
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用不超过4个碳原子的有机化合物为原料,设计4条不同的合成路线来合成3-甲基-2-己烯,并对这些路线的优劣作出分析和评价。请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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化合物A和B的分子式均为C5H10O,均不溶于水,与溴的四氯化碳溶液或金属钠均无反应。A和稀盐酸或稀氢氧化钠溶液反应得化合物(R)-C5H12O2(C)。B和稀盐酸或
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